小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)...
（1)費氏弧菌發光桿菌包被液（PH9.6碳酸鹽緩沖液）稱取碳酸鈉0.32g、碳酸氫鈉0.586g,置200ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度。(2)磷酸鹽緩沖液（pH7.4)稱取氯化鈉8g、磷酸氫二鈉1.44g、磷酸二氫鉀0.24g，加水溶解...
1．亮發光桿菌菌種準備1)發光細菌新鮮菌懸液的制備(1)斜面菌種培養。于測定前48h取保存菌種，于新鮮斜面上接出*代斜面，(20±0.5)℃培養24h立即轉接第二代斜面，(20±0.5)℃培養12h，再接出第三代...
青海發光桿菌微生物在一個較寬的溫度范圍內生長。但是，要獲得高質量的孢子，其zui適溫度區間很狹窄。一般來說，提高培養溫度，可使菌體代謝活動加快，縮短培養時間，但是，菌體的糖代謝和氮代謝的各種酶類，對溫度的敏感性是不同的。因此，培養溫度不同，...
費氏弧菌發光桿菌染菌原因分析（一）染菌的雜菌種類分析對于每一個發酵過程而言，污染的雜菌種類的影響是不同的。如在抗生素的發酵過程中，青霉素的發酵污染細短產氣桿菌比粗大桿菌的危害更大；鏈霉素的發酵污染細短桿菌、假單胞桿菌和產氣桿菌比污染粗大桿菌...
亮發光桿菌活性物質的抑菌譜廣，對黃曲霉、赭曲霉、黑曲霉等多種病原真菌具有較強的抑制作用。孔板法測得抗真菌活性物質對黃曲霉的MIC和MFC分別為6.25?g/mL96和12.56?g/mL。抗真菌活性物質對花生的防霉效果明顯，對家蠶的生長發育...
1．亮發光桿菌厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的干燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣...
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