感覺態細胞描述的是細胞所處的一種狀態，在這種狀態下，細胞膜可以允許外源重組質粒進入細胞內部，且不會被限制性核酸內切酶水解。
感覺態細胞的實驗操作步驟：
將電轉杯和微量離心管至于冰上。
從冰箱取出電轉感受態細胞，放置在冰盒中直至*融化。
當細胞溶解*后，輕輕拍打混勻。取出細胞至置于冰上的預冷微量離心管中。
如果使用克隆或連接試劑盒的連接Buffer，取熱滅活的連接產物到細胞中（沒有進行熱滅活的連接產物會抑制轉化反應），用槍頭輕輕攪動；不要上下吹打混勻，這樣會產生氣泡并使細胞升溫。使用連接產物會引起電轉過程中的電弧。
輕輕的將細胞/DNA混合物轉移至預冷的電轉杯中，注意避免產生氣泡。用手指快速地將試管向下輕彈，使細胞沉積在井電轉杯的底部。根據以上推薦的電轉條件進行電轉。
在脈沖10s內，加RecoveryMedium到電轉杯，用槍上下吹打重懸細胞，然后將含有細胞的培養基轉移到無菌培養管中。
將培養管放在搖床上，37℃培養1h。
從培養管中取轉化后的細胞涂布于含特定抗生素的LB（或其他培養基）瓊脂糖平板上。
注意事項
①600nm波長處的OD值超過0.5要重新接種，重新培養；
②該過程中所有用到的培養基均是無抗性的。
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